КАРДИОЖИЗНЬ

Международная лаборатория биоинформатики НИУ ВШЭ является разработчиком генетического теста КАРДИОЖИЗНЬ, который включает в себя технологию генетического тестирования и обработки полученных данных с применением искусственного интеллекта для задач диагностики и оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Анализ генома производится методами NGS. В отличие от ПЦР и таргетных панелей, в дополнение к известным вариантам, все линейки формируемых тестов должны позволять обнаруживать как ранее неизвестные наследуемые варианты, так и соматические мутации для каждого отдельно взятого пациента.

Генетический тест КАРДИОЖИЗНЬ является уникальной разработкой, в связи с созданием социально значимой и практической с точки зрения кардиологии современной диагностики и оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний с широким спектром нозологий.

КАРДИОЖИЗНЬ:

1. Самый полный тест ССЗ с учетом специфики сердечно-сосудистого заболевания, включающий в себя максимально известное на данный момент число генов, ассоциированных с данным заболеванием/группой заболеваний.

2. Быстрый тест - 35 дней, что в 2 раза быстрее, по сравнению с конкурентами рынка.

3. Адаптированный тест для широкого спектра платформ секвенирования (геном или экзом).

4. Высокоточный тест с точностью биоинформатического анализа на 99,99%.

5. Тест защищен интеллектуальной собственностью.

6. Импортозамещающий тест, нет аналогов на российском рынке.

7. Высоко конкурентный тест с учетом качества, точности и времени на его исполнения.

КАРДИОЖИЗНЬ

для пациента:

- Список генов и регуляторных элементов, содержащих мутации, ассоциированные с сердечно-сосудистыми заболеваниями

- Возможность повысить качество и продолжительность жизни

для медцентра:

- Персонализированный подход, основанный на данных генома пациента

- Благодарные пациенты возвращаются в клинику для профилактических осмотров для контроля состояния своего здоровья

КАРДИОЖИЗНЬ создан с учетом его дальнейшего совершенствования и развития для увеличения числа диагностируемых заболеваний ССЗ на основе исследования запросов врачебного сообщества. Применение генетического тестирования вносит значительный вклад в профилактику, диагностику, а также понимание механизмов развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Мероприятия:

- Круглый стол «Качество жизни и персонализированная медицина» посвященный пятилетию проекту Зеркальные лаборатории, доклад «О прогностической системе ИИ для предсказания неблагоприятных исходов у пациентов с инфарктом миокарда», 25 апреля 2024г, г Москва, НИУ ВШЭ

- Летняя школа «Кардиогенетика: от секвенирования к разработке кардиопанели», 19-29.08.2024г., НИУ ВШЭ, г. Москва

- Междисциплинарный форум «Кардиогенетика и биоинформатика: реалии 2024» состоялся на 5-6 сентября 2024 г. Москва, Покровский бульвар 11, F201

- Секция «Персонализированные высотехнологичная кардиология» состоялась в рамках IX Всероссийская научно-практическая конференция «Фундаментальные и прикладные проблемы здоровьесбережения человека на Севере», 25-26.10.2024 г., г. Сургут, СурГУ 

- Летняя школа «Кардиогенетика: от секвенирования к разработке кардиопанели», 28-31.08.2023г., НИУ ВШЭ, г. Москва, Россия

- Междисциплинарный форум «Кардиогенетика и биоинформатика: реалии 2023» состоялся 4-5 сентября 2023 г. Москва, Покровский бульвар 11, F201

- Секционное заседание «Сердечно-сосудистый континуум: от ОКС до ХНС» в рамках юбилейной конференции по кардиологии – «Межрегиональная научно-практическая конференция Уральского федерального округа «Кардиология 2023: практика, наука и инновации»» 28-29 сентября, г. Сургут, СурГУ

- Секция Генетика в Кардиологии в рамках II Международного форума геномных и биомедицинских технологий «От рождения до активного долголетия» 30 ноября, г. Сургут, СурГУ

- Междисциплинарный форум «Биоинформатика и кардиогенетика: реалии 2022», 02.09.2022, смешанный формат, ВШЭ г. Москва, Россия

- Междисциплинарный форум «Биоинформатика и кардиогенетика: реалии 2021», 03-04 сентября 2021, смешанный формат, ВШЭ г. Москва, Россия

Статьи:

- Machine learning models for predicting risks of MACEs for myocardial infarction patients with different VEGFR2 genotypes

- Z-flipon variants reveal the many roles of Z-DNA and Z-RNA in health and disease

- The prevalence of pathogenic variants in the BMPR2 gene in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension in the Russian population: sequencing data and meta-analysis

Сотрудничество:

Партнерские предложения направляйте по адресу: ezbirovskaya@hse.ru
тел.: +7(495) 772-95-90 *27338